美药管局批准三种伟哥药物包装标识修改储液罐丝印机对虾养殖螺柱焊机杀虫剂

美药管局批准三种伟哥药物包装标识修改

清洁设备尽管目前尚无确切研究结果证明，服用“万艾可”、“希爱力”和“艾力达”这三种勃起障碍治疗药物可能导致尖晶石砖失明，但生产这些药物的公司已经开始对其产品包装上的标识进行了修焦煤改。美国食品和药物管理局8日发表声明，对上述包装标识修改予以批准。

美药管局在其声明中强调，目前还没有证据表明，服用辉瑞公司的“万艾可”、2、橡胶拉力实验机礼来公司的“希爱力”以及葛兰素史克和拜耳公司的“艾力达”这三种药物，与导致失明的眼疾——“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”有直接联系。但它建议，患者一旦眼睛不适、视力下降就应停用药物，并请医生诊治。

美药管局还建议，如果打算服用这些药物的直剥离的夹具）等人此前经历过视力严重下降，那么必须首先请教医生，因为视力严重下降可能是“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”的先期症状，服用上述药物可能导致病情恶化。

“非将通太重点突破1批关键领域新材料动脉炎性前部缺血性视神经病变”可以看成是“眼睛的中风”，病人的视神经血流被阻断，神经受损并导致失明。2005年3月，明尼苏达大学研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文，将某些患者的失明与服用“万艾可”等勃起障碍治疗药物联系起来。药管局随后就此展开调查，但尚无确切结论。

上述几家公司认为，“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”是50岁以上中老年人最常见的视神经疾病，病因包括空气检测高血压、高血脂、糖尿病，这些病因同样导致勃起障碍，上述眼疾病例的病因并非是服用“万艾可”等药物。而新修改的标识正是针对这些要素，即“超过50岁、高血压、糖尿病、高胆固醇、吸烟、有眼部疾病史”等，并予以了警告标注。

“万艾可”是1998年上市的勃起障碍治疗药物。辉瑞公司称，全球有2300万人服用，占同类药物市场份额的68％。其余市场分别由“希爱力”和“艾力达”占领。